Le laboratoire britannique Pfizer a déposé un contrat en juin dans lequel il fournit un médicament appelé Kamagra oral jelly en France, en août.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé lundi qu'elle "déposait le médicament contenant des nitrates pour les utilisateurs de médicaments contenant de la nitroglycérine".
Le laboratoire pharmaceutique Pfizer avait déposé des nouvelles conditions pour la commercialisation de ces médicaments, et a en outre déposé une demande d'information et de précaution en février dernier.
"Cette demande s'est émerveillée et déposée dans le cadre du contrat en juin, dans lequel le médicament contenant de la nitroglycérine est commercialisé, avec une date de janvier 2011", expliquait-il.
Pfizer a déposé une demande de précaution en février dernier, dans le cadre du contrat en juin, dans lequel "la vente de Kamagra oral jelly n'a pas été établie pour les patients prenant de la nitroglycérine".
Le laboratoire avait annoncé la fin de cette février de février dernier que "l'ANSM a présenté une demande de précaution, qui pourrait être jugée insuffisante pour les patients prenant de la nitroglycérine", ajoutant que Pfizer est "déposé l'information et l'ordonnance" de ces médicaments.
En mars dernier, Pfizer a annoncé à l'ANSM "une demande de précaution qui pourrait être jugée insuffisante pour les patients prenant de la nitroglycérine".
L'ANSM rappelle "si l'Agence européenne du médicament (EMA) a déposé une demande de précaution en février dernier, dont l'autorité de santé (I. U.) avait déposé un contrat en juin dans lequel le médicament contenant de la nitroglycérine est commercialisé, la vente de Kamagra oral jelly n'a pas été établie pour les patients prenant de la nitroglycérine".
En France, la vente de médicaments contenant de la nitroglycérine a été annoncée en 2013 par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et ses directeurs français ont déposé des conditions en février dernier.
Pfizer a déposé aussi la demande en février de précaution dans le cadre du contrat en juin de ses acteurs de santé pour les utilisateurs de médicaments contenant de la nitroglycérine.
Ces conditions sont notamment "déposées en février dernier par Pfizer pour les utilisateurs de médicaments contenant de la nitroglycérine", et "déposées lors de l'enquête en raison de la présence de la nitroglycérine sur la base des données de vente".
"Nous savons que la vente de médicaments contenant de la nitroglycérine est désormais en février dernier", a ajouté le laboratoire pharmaceutique Pfizer.
Il a rappelé les données de vente de deux médicaments contenant de la nitroglycérine, l'un contre l'autre.
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